door We weten zoveel. En we weten zo weinig. Wat zeker is: er nog zoveel te ontdekken!
In het boek Het Alzheimermysterie proberen de onderzoekers Van der Flier en Scheltens het mysterie dat Alzheimer is te ontrafelen. Het heeft namelijk zoveel gevolgen, maar echt weten waar het vandaan komt, is de vraag. En vooral: hoe het te genezen is.
Het boek onderscheidt Alzheimer van andere vormen van dementie, want er zijn duidelijke en veel verschillen. Ook wordt er inzicht gegeven in het onderzoek wat nu gedaan wordt. De gegeven informatie staat extra uitgelegd in grijze blokken. Deze blokken worden vergezeld met illustraties. De illustraties maken ingewikkelde dingen duidelijk, of een heel serieus stukje even wat minder zwaar.
Daarnaast staan er in de tekst EEG’s en (f)MRI’s, heel interessant om even ‘in de hersenen’ te kunnen kijken. Deze hersenscans worden volledig uitgelegd, aangewezen en toegelicht. Dit maakt niet-dagelijkse kost voor de lezer toch erg laagdrempelig en behapbaar. Ook worden ingewikkelde biologische processen uitgelegd, om te beginnen met de eiwitklonteringen waarvan al bekend is dat dit met Alzheimer te maken heeft. Het boek wordt hierdoor erg toegankelijk en geen wetenschappenlijk boek dat je alleen wilt en kunt lezen als je al in de materie zit.
Het boek is uitgerust met een lijst van betrouwbare sites waar je extra informatie kunt opzoeken.
Een erg geslaagd boek dus!
Wiesje van der Flier & Philip Scheltens, Het Alzheimermysterie, De Arbeiderspers, 2017, 232 blz., 9789029539197.
Het boek is uitgebracht in 2015. Een paar maanden nadat ik het las in 2019, kwam er een artikel online op NOS.nl. Er bleek een gen gevonden, namelijk Rs 72824905, dat beschermt tegen de opbouw van eiwitten en de afweer van het brein reguleert. Mensen met dit gen, in dit onderzoek vooral al 100-plussers, bleken ouder te worden dan gemiddeld, maar ook gezonder oud te worden. Dit gen bleek significant de kans op Alzheimer te verminderen. Er werd ook gekeken of dit gen een beschermend effect had tegen andere vormen van dementie, zoals Parkinson, of de ziekten MS of ALS, maar dit bleek niet het geval te zijn. Mocht je het volledige verhaal willen lezen, staan hieronder de verwijzing naar de artikelen.
Kleineidam, L., Chouraki, V., Próchnicki, T., van der Lee, S. J., Madrid-Márquez, L., Wagner-Thelen, H., Karaca, I., Weinhold, L., Wolfsgruber, S., Boland, A., Martino Adami, P. V., Lewczuk, P., Popp, J., Brosseron, F., Jansen, I. E., Hulsman, M., Kornhuber, J., Peters, O., Berr, C., Ramirez, A. (2020). PLCG2 protective variant p.P522R modulates tau pathology and disease progression in patients with mild cognitive impairment. Acta Neuropathologica, 139(6), 1025–1044. https://doi.org/10.1007/s00401-020-02138-6
Van der Lee, S. J., Conway, O. J., Jansen, I., Carrasquillo, M. M., Kleineidam, L., van den Akker, E., Hernández, I., van Eijk, K. R., Stringa, N., Chen, J. A., Zettergren, A., Andlauer, T. F. M., Diez-Fairen, M., Simon-Sanchez, J., Lleó, A., Zetterberg, H., Nygaard, M., Blauwendraat, C., Savage, J. E., Holstege, H. (2019). A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer’s disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity. Acta Neuropathologica, 138(2), 237–250. https://doi.org/10.1007/s00401-019-02026-8
NOS. (2019, 28 mei). Gen ontdekt voor langer leven zonder dementie, resultaten spectaculair. NOS.nl. https://nos.nl/artikel/2286526-gen-ontdekt-voor-langer-leven-zonder-dementie-resultaten-spectaculair
